政策解读

血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）

来源:国家药监局作者:未知时间:2024-06-17

为加强对血液制品生产企业管理，指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据，并对关键生产、检验环节进行可视化监控，确保生产、检验全过程符合要求，国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》（见附件），经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起实施。

　　特此通告。

　　附件：血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）

　　国家药品监督管理局国家药品监督管理局

　　信息中心食品药品审核查验中心

　　2024年6月11日

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