本周四，礼来与安进宣布达成COVID-19抗体疗法的合作，两家公司在一份声明中表示，通过此次合作，如果礼来的一种或多种抗体疗法获得监管部门的批准，两家公司将有能力扩大生产规模。

抗体治疗的工作原理是识别并锁定外来入侵的病毒，以防止健康细胞遭到感染。此次合作中最有希望获得监管批准的是LY-CoV555，LY-CoV555是一种针对SARS-CoV-2棘突蛋白的强效、中和性IgG1单克隆抗体，主要是从COVID-19中恢复的患者体内收集的中和抗体，旨在中和病毒，阻止病毒附着和进入人体细胞，潜在地预防和治疗COVID-19。

LY-CoV-555正在进行中的随机、双盲、安慰剂对照的2期研究共计招募了约800名受试者，受试者都有轻度至中度症状，在门诊接受LY-CoV555的治疗。礼来周三公布了一项中期试验的数据显示，单次注入其实验性抗体LY-CoV-555，可以减少中度C0VID-19的临床试验患者的住院和急诊就诊的时间。具体为：服用这种药物的患者的住院和急诊就诊率为1.7％，相比之下，服用安慰剂的患者的住院和急诊就诊率高达6.0％。

LY-CoV555源自于礼来与AbCellera开发抗体疗法预防和治疗COVID-19的研究合作。此次合作，除了最有前途的LY-CoV-555之外（8月已开启人体试验），礼来还通过与上海君实生物达成了许可协议，共同开发LY-CoV016，已开始进行了2期试验。目前，包括再生元和Vir Biotechnology在内的几家公司也在测试Covid-19的抗体治疗方法。

礼来周三另外表示，该公司将与包括美国FDA在内的全球监管机构讨论临时数据，讨论可能还会涉及抗体疗法获得紧急使用授权的可能性。除了抗体疗法之外，礼来还在积极研发JAK抑制剂Olumiant治疗COVID-19的潜力。根据日前公布的ACTT-2的初步试验数据。与使用瑞德西韦治疗的患者相比，Olumiant联合瑞德西韦治疗的患者，中位康复时间缩短了大约1天。如果Olumiant成功，该药物将成为继Veklury和恢复期血浆疗法之后，美国第三种获得早期批准的COVID-19疗法。

安进也一直在研究自己的牛皮癣药物Otezla用于治疗COVID-19的潜力。此外，安进还与Adaptive Biotechnologies建立了合作关系，以开发可能预防或治疗COVID-19的抗体药物。