11月30日，Moderna公司宣布，其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273完成3期临床试验中的主要疗效数据分析。基于196例出现症状的COVID-19病例的主要疗效分析表明该疫苗保护出现症状的COVID-19的有效率为94.1%。值得一提的是，所有30名重症COVID-19病例均出现在对照组，意味着在预防重症COVID-19病例方面，这款疫苗达到100%的有效率。该公司同时宣布，计划同日向美国FDA递交紧急使用授权（EUA）申请，并向欧洲药品管理局（EMA）申请有条件批准。

此外，Moderna公司宣布，FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee，VRBPAC）审评mRNA-1273安全性和有效性数据的会议将可能安排在2020年12月17日。

mRNA-1273是一种编码融合前稳定形态的新冠病毒刺突蛋白的mRNA疫苗。3期COVE研究在美国招募了超过30000名受试者，研究的主要终点是基于对第二剂疫苗接种后两周开始确认出现症状COVID-19病例的分析。基于预先规定的有效性标准，在首次中期分析时已证实疫苗有效性，共累积95例病例。今天的主要分析是基于196例病例，其中安慰剂组观察到185例COVID-19感染，mRNA-1273组观察到11例，疫苗有效性估计值为94.1%。次要终点分析了COVID-19的重症病例，并在本分析中纳入了30例重症病例。所有30例病例均发生在安慰剂组，mRNA-1273接种组无病例发生。迄今为止，研究中有1例COVID-19相关死亡，发生于安慰剂组。

不同年龄、人种和种族以及性别群体统计学的疗效一致。196例COVID-19病例包括33例老年人（65岁以上）和42例来自不同少数族裔群体的受试者。

mRNA-1273临床3期研究的安全性数据正在持续审查中，公司未发现新的严重安全性问题。基于既往分析，最常见的不良反应包括注射部位疼痛、疲乏、肌痛、关节痛、头痛和注射部位红斑/发红。第二次给药后，mRNA-1273组不良反应的频率和严重程度增加。