4月27日，卫材发布新闻稿，称已将Aβ抗体Lecanemab在早期阿尔茨海默病(AD)患者中使用模拟建模获得的长期健康结果文章发表在《Neurology and Therapy》上。结果显示，lecanemab可能会减缓AD进展的速度，使接受治疗的患者更长时间地维持在AD导致的轻度认知障碍(MCI)早期阶段。
基于评估lecanemab疗效和安全性的IIb期临床（BAN2401-G000-201）试验数据和已发表的文献，研究者使用疾病模型来预测和比较lecanemab+标准治疗（SOC）与单独SOC治疗存在淀粉样蛋白病变早期AD患者的长期临床结果。
结果显示，与SOC相比，lecanemab+SOC组疾病进展为轻度、中度和重度AD的终生风险可能分别降低7%、13%和10%；lecanemab治疗组患者发展为轻度、中度和重度AD的平均时间分别延长2.51年(3.10 vs 5.61年)、3.13年(6.14 vs 9.27年)和2.34年(9.07 vs 11.41年)。同时研究表明，越早开始使用lecanemab治疗，对疾病进展的潜在影响越大。在亚组分析中，与SoC相比，治疗由AD引起的MCI时，向轻度和中度AD痴呆转变的增量平均时间分别为2.53年和3.34年。
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