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医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)
来源: 国家药监局
作者:未知
时间:2024-07-01
为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》,规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作,国家药监局组织起草了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。
请于2024年7月15日前将意见反馈至qxjgec@nmpa.gov.cn,邮件主题请注明“医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则—意见建议反馈”。
附件:1.
医疗器械
经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)
2.意见建议反馈表模板
国家药监局综合司
2024年6月26日
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