2021年11月22日，CRISPR Therapeutics公司宣布美国FDA已授予CTX110再生医学先进疗法认定（RMAT）。CTX110是一款利用CRISPR基因编辑技术改造的同种异体CAR-T细胞疗法，用于治疗CD19阳性的B细胞恶性肿瘤患者。

CTX110将靶向CD19抗原的嵌合抗原受体（CAR）定位敲入细胞的天然T细胞受体（TCR）位点，在引入CAR的同时防止内源性TCR的表达，从而防止移植物抗宿主病（GvHD）的产生。同时它还利用基因编辑敲除了1型主要组织相容性复合体的表达，降低患者的免疫系统对输入的细胞疗法的攻击。

▲CTX110简介（图片来源：CRISPR Therapeutics公司官网）

目前正在进行的多中心、开放标签1期临床试验旨在评估多个剂量水平的CTX110，治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤的安全性和有效性。之前获得的积极数据表明，在接受剂量超过10^8个细胞的CTX110治疗的大B细胞淋巴瘤患者中，基于意向治疗分析的总缓解率为58%，完全缓解率为38%。在接受治疗6个月后，完全缓解率为21%，最长的缓解持续时间超过18个月，显示了CTX110带来持续缓解的潜力。在安全性方面，CTX110表现出差异化的积极安全性特征。各个不同剂量的详细缓解信息如下图所示：

▲CTX110的1期临床试验疗效数据（图片来源：参考资料[2]）