今日，重庆市医保局发布《关于重庆市逐步消化地方增补的医保乙类药品名单的公示》。在《公示》中，重庆市发布了本地地方增补医保乙类药品的3年消化原则。消化时间安排确定为：第1年消化药品，从2021年1月1日起停止医保报销；第2年消化药品，从2022年1月1日起停止医保报销；第3年消化药品，从2022年7月1日起停止医保报销。（重庆市医保局） 深圳市中医院公示了2020年淘汰非国家基本药物品种目录，共包括148个品种，其中不乏一些临床常用的大品种。（江苏省医药联盟） 据知情人士消息，阿斯利康正在与吉利德科学就可能的合并事宜进行了接触，一旦交易成功，这将是有史以来最大的医疗交易，涉及960亿美元。如果合并交易成功将一举超过2019年百时美施贵宝和新基的740亿美元合并交易以及艾伯维和艾尔建的630亿美元合并交易。（新浪医药新闻） 8日，康希诺生物午间发布澄清公告，公司注意到公司股票价格波动以及部分媒体有关重组新型冠状病毒疫苗（Ad5-nCoV）在贵州生产的报道。Ad5-nCoV由公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发和所有。公司拥有Ad5-nCoV的生产和商业化的全部权利。（新浪医药新闻） 勃林格殷格翰的抗肺纤维化治疗药物维加特（英文名：Ofev, 通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊）获得了NMPA上市批准，成为首个也是目前唯一用于系统性硬化病相关间质性肺疾病的药物。目前维加特已在70多个国家和地区获批用于治疗特发性肺纤维化，已在15个国家获批用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病。（勃林格殷格翰中国） 诺华近日宣布评估单吸入器三联疗法Enerzair Breezhaler（QVM149，IND/GLY/MF）治疗哮喘IIIb期ARGON研究的完整结果已发表于《Respiratory Medicine》。结果显示，每日一次单吸入器高剂量和中剂量Enerzair Breezhaler在改善病情不受控哮喘患者的生活质量方面，非劣效于通过两种不同的吸入装置给药的每日2次大剂量昔萘酸沙美特罗/丙酸氟替卡松和每日一次噻托嗅按联合治疗方案。（新浪医药新闻） 君实生物7日宣布，其与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液获批进入I期临床试验阶段，并在复旦大学附属华山医院完成首例受试者给药。（新浪医药新闻） Blueprint Medicines在2020年欧洲过敏与临床免疫学会会议上，公布了该公司精准蛋白激酶抑制剂avapritinib，在治疗惰性系统性肥大细胞增多症（SM）患者时的最新结果。试验结果表明，avapritinib能够显著改善SM患者的皮肤症状。（药明康德） 8日，罗氏在中国提交的Tiragolumab注射液临床申请获得CDE受理，Tiragolumab是一种TIGIT单抗。目前，罗氏Tecentriq已经在中国获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌，并且提交了Tecentriq联合贝伐珠单抗一线治疗肝癌的上市申请。（医药魔方） 8日，默沙东来特莫韦注射液/片在中国获批临床，用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]预防CMV再激活和疾病。该药已于2017/11/8获得FDA批准上市，商品名为Prevymis，是美国近15年首个获批治疗巨细胞病毒的药物。（医药魔方） 国家药监局发布公告称，近日经审查批准了Edwards Lifesciences LLC生产的创新产品“经导管主动脉瓣膜系统”注册。该产品包括经导管主动脉瓣膜，经导管主动脉瓣膜输送系统，导管鞘套件，经股动脉球囊导管，瓣膜预置装置。瓣膜由牛心包瓣叶，钴铬合金瓣架，PET内外裙缘组成。用于治疗由心脏团队（包括心血管外科医师）决定的外科手术高危或禁忌的患者。（药监局） 广生堂发布公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的关于拉米夫定片的《药品补充申请批件》，公司拉米夫定片（贺甘定）通过仿制药质量与疗效一致性评价。公司拉米夫定（贺甘定）是唯一入选国家“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划的国产拉米夫定品种。（新浪医药新闻）
