政策解读

国家药监局附条件批准舒沃替尼片上市

来源:国家药监局作者:未知时间:2023-08-28

　近日，国家药品监督管理局附条件批准迪哲（江苏）医药股份有限公司申报的1类创新药舒沃替尼片（商品名：舒沃哲）上市。该药适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。

　　舒沃替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该药品的上市为EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者提供了新的治疗选择。

热门标签:

上一篇: 无

下一篇: 国家医保局：已有50余种罕见病用药纳入医保药品目录

政策解读

新闻动态
行业资讯
健康保健
政策解读
企业招聘
投诉建议
联系我们
华源商城
Video