中国国家药监局（NMPA）公示显示，葛兰素史克（GSK）公司的抗IL-5单抗美泊利单抗（mepolizumab）注射液的上市申请办理状态已更新为“在审批”，这意味着该药有望于近期在中国获批。公开资料显示，美泊利单抗本次申请适用于嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）成人患者治疗。

截图来源：NMPA官网

美泊利单抗是一款“first-in-class”抗IL-5人源化单克隆抗体，它可以选择性识别并结合IL-5，阻断IL-5与受体在嗜酸性粒细胞表面的结合，减少嗜酸性粒细胞的生长，有望缓解多种因为嗜酸性粒细胞过多导致的疾病。

在美国，FDA已批准了美泊利单抗的多项适应症，包括重度哮喘、患嗜酸性肉芽肿性血管炎成年患者、成人和12岁以上儿童嗜酸性粒细胞增多症（HES）患者、伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）患者等等。值得一提的是，该药也是全球首个获批上市的抗IL-5单抗药物。

在中国，美泊利单抗的上市申请于2020年7月获得中国国家药品监管理局药品审评中心（CDE）受理，并被纳入优先审评，拟开发用于嗜酸性肉芽肿性多血管炎成人患者。

根据美泊利单抗在美国获批治疗这一适应症的临床试验数据，与安慰剂相比，接受美泊利单抗的患者获得缓解的积累时间显著延长。在治疗的第36周和48周，接受美泊利单抗的患者缓解比例显著高于安慰剂组。与安慰剂组相比，接受美泊利单抗治疗的患者在治疗的第24周内达到缓解的比例显著提高，并且在52周治疗研究期间持续获得缓解。

嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病。它的发病症状包括哮喘、高水平嗜酸性粒细胞和中、小血管炎症。发炎的血管可以影响各种器官系统，包括肺、胃肠道、皮肤、心脏和神经系统，严重影响患者的生活质量。期待美泊利单抗早日在中国获批，为患者带来新的治疗选择。